国产气相色谱仪是一种应用十分广泛的有机多组分化学分析仪器。它具有分离效能高,分析速度快,样少,可进行多组分测量等优点。在化工分析中占有十分重要的地位,近80%的原料中控及产品分析任务是由气相色来完成的。但是由于人员素质样品的性质以及仪器本身等方面的原因,常常出现取样针堵塞故障严重影响了正常的产分析。针对这种情况，可从以下方面入手解决：1)重新安装自动进样器柱塞。2)自动进样器柱塞的磨损既包括满量程循环次数以及残留在注射器内的样品剩余。与直觉相反的是，满量程注射比半量程更容易磨...

国产气相色谱仪正常工作条件下，按下点火按钮，短时间后，应能听到氢氧混合物点燃时的爆炸声。此时，将观察到基线偏差。点火后，在火焰正上方的空气通道出口处放置冷却的玻璃片或闪亮的金属片和其他物品，并观察玻璃片或金属片表面的水蒸气凝结痕迹。如果出现上述现象，仪器点火正常。如果在点火过程中没有上述点火迹象，请再次尝试点火。如果重复点火后仍无响应，则可认为点火失败。点火失败有几个原因：点火部件故障;点火电源没有输出;点火前后气路比例不当;氢气泄漏;空气通道堵塞;点火电路接线，连接器开路;...

混合样品的成功分离是国产气相色谱仪运行分析的前提和基础.其中,气相色谱分离条件的选择是关键.它主要涉及以下几个方面：1.载气对柱效的影响：载气对柱效的影响主要表现在载气中各组分的扩散系数Dm(g)，它与载气分子量的平方根成反比，即同一组分在分子量较大的载气中的Dm(g)较小。根据速度方程：(1)涡流扩散项与载气速度无关;(2)当载气流速U较小时，分子扩散项对柱效率有较大影响。因此，使用分子量较大的载气，如N2和氩，可以使组分的扩散系数Dm(g)较小，从而减少分子扩散的影响并提...

国产气相色谱仪造成峰丢失的原因有两种：气路中有污染或者可能是峰没有分开。气路污染可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的后阶段应有一个高温清洗过程;2、注入进样口的样品应当清洁;3、减少高沸点的油类物质的使用;4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。峰没有分开，除了以上原因外，其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化导致的，但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。假峰一般是由于系统...

气相色谱仪进样阀的选择以及种类：气相色谱仪常用进样阀一般有六通阀、八通阀、十通阀和十二通阀等。随着色谱分析仪的逐步发展，气相填充柱色谱分析这常量分析的基础上慢慢进入痕量分析范围。例如：氦离子化检测器要求随着检测精度要求的提高，首先气路系统提升是非常关键的，首先进样系统必须保持十分良好的气密性，任何气体的微量渗透将会使分析失败，必须采用带隔离层的防扩散进样阀，通常用流动氮气作隔离层。进样阀可直接向压力系统内进样而不必停止流动相的流动。当进样阀通阀处于进样位置时，样品用注射器注射...

今天我给大家讲讲国产气相色谱仪中的柱系统的运用操作方法：(1)新色谱柱-般在分析前先要测验柱性能是否合格。办法是按出厂时的测验条件进行验收。可避免不必要的经济损失。(2)色谱柱若短期内不必,应从仪器上卸下，柱两端用-块硅橡胶(可用废进样隔)堵上，并放在相应的柱包装盒中，以免柱头被污染。(3)每次关机前都应将柱箱温度降到50°C以下,然后再关电源和载气。温度高时堵截载气，因空气扩散进入柱管会造成固定液氧化降解。(4)每次新装置色谱柱，运用前都要从头设定柱箱保护温度,保证温度不超...

关于气相色谱仪是什么东西?色谱仪是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、其原理是及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气，亦称流动相)带入色谱柱内，柱内含有液体或固体固定相，样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。随着载气的流动，样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸，在载气中分配浓度大的组分先流出谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。组分流出谱柱后进入检测器被测定，常用的检测器有电子...

气相色谱仪是完成气相色谱剖析的首要工具，而要表现操作筒单的特色，到达快速剖析的目的，操作者有必要具有良好的操作技能。1、加热。因为色谱仪的生产厂家和质量的不同，蛤定温度的方法也不相同，对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度，一般是直接设数或选择适宜给定温度值加以升温，而如果是选用旋钮定位法，则有技巧可言:过温定位法。将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处，给色谱仪升温，当过温至约为操作温度时，配台温度指示和加热指示灯，再逐步将温控旋钮调至台适方位。分步递进定位法。将温控旋钮朝升温...